Aktuell
Neu! Sprechstunde Online oder per Telefon
Persönliche kostenpflichtige Online-Beratung oder per Telefon. Weitere Infos im Mitgliederbereich.

Neuer Pressebericht 
Mein Leben mit Vulvodynie - Ich habe mich nicht mehr als vollwertige Frau gefühlt. Juni 2022
FÜR SIE
Ausgabe 13.Text von: Anett Bauchspiess  
Hier gehts zum Link

Neuer Film
Cranberry Juice 
(Mein) Langer Weg zur Diagnose Vulvakrankheit
Kurzspielfilm von Ani Novakovic
Hier gehts zum Trailer: 
https://www.youtube.com/watch?v=8vNlby2TlXk 

Kontaktplattform

Lange nicht alle Betroffenen mögen an einer regionalen Austauschgruppe teilnehmen und/oder wollen/können sich anmelden für einen Austausch per Videokonferenz. Dies obwohl sie Kontakt mit anderen Betroffenen eigentlich schätzen würden.

Ab Januar 2021 bieten wir den Mitgliedern des Vereins Lichen Sclerosus & Netzwerk Vulvodynie deshalb die Möglichkeit, sich direkt regional und lokal zu vernetzen über eine neue passwortgeschützte Kontaktplattform.

Hier geht es zur Kontaktplattform  Zugang über passwortgeschützter Mitgliederverein Verein Lichen Sclerosus

Infos folgen. Bedingung für Teilnahme an der Kontaktplattform ist eine Mitgliedschaft im Verein.