Herzlich Willkommen

 

Unser Verein Vulvodynie wurde 2017 von Selbstbetroffenen ins Leben gerufen.

Wir wollen eine online Plattform bieten, für Frauen mit Vulvodynie (chronische Vulvaschmerzen ohne erkennbare Ursache).  

Wir möchten viele Fragen und deren Behandlungsansätze aufzeigen, um die Gesundheit und Lebensqualität der Frauen mit Vulvodynie zu verbessern. Auch wollen wir fachkundige Ärzte und Therapeuten sprechen lassen, um die Behandlung zu optimieren.

Die Erfahrungen jeder einzelnen Frau mit Vulvodynie sind sehr individuell. Die Schmerzsymptome reichen von “leicht“ bis “unaushaltbar“. Für die eine betroffene Frau fühlt sich der Schmerz an wie “Säure auf der Haut,“ eine andere bezeichnet ihre Schmerzen als “konstante messerartige Schmerzen“.

Viele Ärzte sind mit dem Thema Vulvodynie überfordert. Zahlreiche Frauen leiden über Jahre und konsultieren viele verschiedene Ärzte, bis sie zu einer Diagnose und einer adäquaten Therapie kommen. Die richtig gestellte Diagnose ist der erste Schritt zu einer hilfreichen Behandlung. Es gibt viele unterschiedliche Therapien und Möglichkeiten, die Vulvodynie anzugehen.

Wir bieten allen interessierten Frauen eine Mitgliedschaft in unserem Verein.

Den Antrag finden Sie unter "Mitglied werden"

Unser Verein ist länderübergreifend (CH, DE, AT) aktiv.