Vulvodynie...Du bist damit nicht allein...

 

Anhaltende Vulvaschmerzen können Frauen jeden Alters, einschliesslich Jugendliche betreffen.


"Vulvodynie und Vestibulodynie treten bei 5–10% der Frauen auf und sind somit häufig! Sie werden leider oft erst nach Jahren richtig erkannt. Die betroffenen Frauen sind schwer beeinträchtigt". Prof. Dr. med. W. Mendling, Wuppertal

Die Erfahrungen jeder einzelnen Frau mit Vulvodynie sind sehr individuell. Die Schmerzsymptome reichen von “leicht“ bis “unaushaltbar“. Für die eine betroffene Frau fühlt sich der Schmerz an wie “Säure auf der Haut,“ eine andere bezeichnet ihre Schmerzen als “konstante messerartige Schmerzen im Genitalbereich“.

Vulvodynie wirkt sich negativ auf die Lebensqualität von Frauen und ihren PartnernInnen aus und stellt eine grosse persönliche, gesellschaftliche und wirtschaftliche Belastung dar. 

Viele Ärzte-/innen sind mit dem Thema Vulvodynie überfordert. Zahlreiche Frauen leiden über Jahre und konsultieren viele verschiedene Ärzte und Therapeuten, bis sie zu einer Diagnose und einer adäquaten Therapie kommen. Die richtig gestellte Diagnose ist der erste Schritt zu einer hilfreichen Behandlung. Es gibt viele unterschiedliche Therapien und Möglichkeiten, die Vulvodynie anzugehen.  

Im Jahr 2017 wurde unser Netzwerk Vulvodynie von Selbstbetroffenen ins Leben gerufen und wächst seither stetig. Wir sind administrativ integriert in den gemeinnützigen Verein Lichen Sclerosus. Die auf dieser Seite im Mitgliederbereich aufgeschaltenen Austauschforen, Erfahrungsberichte und Vulvodynie Ärzte-/Therapeutenlisten werden laufend ausgebaut. 

Seit Herbst 2020 bieten wir registrierten Mitgliedern auch Austauschtrefeffen per Videokonferenz an.
Hier ein Feedback: "Ich fand den kürzlichen Zoom-Austausch mit anderen Vulvodynie-Betroffenen sehr erleichternd und ein Stück weit befreiend. Inzwischen habe ich auch schon privat Kontakt zu J. und D.  aufgenommen. Bewirkt hat das Treffen bisher, dass ich noch einmal neue Ideen für eine Creme bekommen habe und - das finde ich das Allerwichtigste - dass ich mich nicht länger alleine mit der Diagnose fühle und neuen Optimismus geschöpft habe. Ich halte es für eine gute und wichtige Sache, dass ihr weitere solche Vulvodynie-Treffen anbietet. Gerne bin ich ein weiteres Mal dabei. Herzliche Grüße und nochmals vielen Dank fürs Organisieren dieser tollen Sache. S".
 

Interesse an einer Mitgliedschaft? Das online-Anmeldeformular und ein PDF Formular finden Sie hier: *Mitglied werden* Der Jahresbeitrag beträgt 30 CHF/Euro. Mit einer Mitgliedschaft unterstützen Sie unser ehrenamtliches Wirken und unser Engagement rund um die Aufklärung zum Thema Vulvodynie, Aufklärung, die dringend nötig ist. 

Wir freuen uns sehr, wenn Ihnen diese öffentliche Informationsseite weiterhilft.

Ihr Team Netzwerk Vulvodynie

Unser Netzwerk ist länderübergreifend aktiv in der Schweiz, Deutschland und in Österreich.