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Neu...Ein neuer Podcast ist online:
Vulvodynie - im Austausch mit Dr. Gabi Landmann und einer Vulvodynie-Betroffenen
Dauer: 46 Minuten
Dr. Gabi Landmann: www.gyngoldbach.ch

Wir bieten ab Juni 2024 wieder Zoom Austauschtreffen für Vulvodynie-Frauen an, siehe Termine.
Anmeldung erforderlich:
https://form.jotform.com/202780573158358

Neu...Diffuse Schmerzen im Intimbereich - was Beckenbodenverspannungen damit zu tun haben können
Interview mit Beirätin und Therapeutin Renate Bruckmann und einer von LS-Betroffenen.

NEU...13 Erfahrungsberichte im passwortgeschützten Bereich.

NEU...Brennen und Jucken: Schonmal an Lichen Sclerosus gedacht?
Ach, komm! - der Sex-Podcast
Der Sex-Podcast mit Ann-Marlene Henning
https://ach-komm-der-sex-podcast.blogs.julephosting.de/183-brennen-und-jucken-schonmal-an-lichen-sclerosus-gedacht

NEU...Im Mitgliederbereich findest Du ausgewiesene Expert*innen, bei denen Du Dich online beraten lassen kannst. (kostenpflichtig)

Neues Buch von Ines Ehmer 
Probleme im Intimbereich ... damit müssen Sie nicht leben!
Symptome verstehen - Ursachen behandeln - Beschwerdefrei leben
5. überarbeitete Auflage


Buchbestellung

Vulvodynie bei Frauen - Ursachen / Therapieoptionen / Erfahrungen aus dem Praxisalltag
Prof. Dr. Werner Mendling,
internationaler Experte, Wuppertal, 2021, Dauer 75 Minuten
https://youtu.be/wSav69ko54A
 

Mitglied werden

Unser Netzwerk Vulvodynie ist administrativ und buchhalterisch integriert in den Verein Lichen Sclerosus www.lichensclerosus.ch / www.verein-lichensclerosus.de / www.lichensclerosus.at

Wir bieten allen interessierten Frauen eine Mitgliedschaft in unserem Netzwerk Vulvodynie an.

Als Mitglied des Vereins Lichen Sclerosus & Netzwerk Vulvodynie haben Sie die Möglichkeit, von unserem laufend erweiterten Vulvodynie-Netzwerk von Ärzten und Therapeuten zu profitieren, sowie an Workshops teilzunehmen. Ferner können Sie sich im passwortgeschützten Forum mit anderen Vulvodynie-Betroffenen austauschen. Das Forum wird von unserem Vorstand überwacht. Wir bieten auch Selbsthilfe-Austauschtreffen per Videokonferenz und eine Kontaktplattform für direkte Vernetzung mit anderen Betroffenen.

Als Mitglied erhalten Sie einen personifizierten Zugang zu unserem passwortgeschützten Vulvodynie-Mitgliederbereich sowie zum Mitgliederbereich des Vereins Lichen Sclerosus www.lichensclerosus.ch

Vereinsmitglieder verpflichten sich zur absoluten Diskretion, Verschwiegenheit und Schweigepflicht gegenüber anderen Mitgliedern und Nichtbetroffenen.


Bei Interesse an einer Mitgliedschaft

Hier gehts zum online Anmeldeformular

  • Sie können nach Beitritt und Bezahlen des Mitgliederbeitrages umgehend mit den Betreuerinnen des Vulvodynie-Netzwerks Kontakt aufnehmen und Ihre Zugangsdaten für den passwortgeschützten Bereich beantragen.

Weitere Infos zur Mitgliedschaft

Das Netzwerk Vulvodynie (ehemals Verein Vulvodynie) ist seit Sommer 2019 integriert in den Verein Lichen Sclerosus, es gelten dessen Statuten vom 4. Mai 2019 (siehe www.lichensclerosus.ch/Wer wir sind und was wir wollen )