Vulvodynie, Vestibulodynie, Chronische Beckenschmerzen, CPPS (Chronic Pelvic Pain Syndrome), Pudendusneuralgie
Du bist damit nicht alleine ... und es ist auch nicht nur Deine Psyche!
Vulvodynie ist eine weit verbreitete, fehldiagnostizierte und wenig erforschte chronische Schmerzerkrankung, von der unzählige Frauen und Mädchen betroffen sind...Für betroffene Männer ► https://www.lichensclerosus-mann.ch/de/home
"Vulvodynie und Vestibulodynie treten bei 5–10% der Frauen auf und sind somit häufig! Sie werden leider oft erst nach Jahren richtig erkannt. Die betroffenen Frauen können schwer beeinträchtigt sein". Prof. Dr. med. W. Mendling, Wuppertal
Die Erfahrungen jeder einzelnen Frau mit Vulvodynie sind sehr individuell. Die Schmerzsymptome reichen von “leicht“ bis “unaushaltbar“. Für die eine betroffene Frau fühlt sich der Schmerz an wie “Säure auf der Haut,“ eine andere bezeichnet ihre Schmerzen als “konstante messerartige Schmerzen im Genitalbereich“.
Vulvodynie wirkt sich negativ auf die Lebensqualität von Frauen und ihren PartnernInnen aus und stellt eine grosse persönliche, gesellschaftliche und wirtschaftliche Belastung dar.
Viele Ärztinnen und Ärzte sind mit dem Thema Vulvodynie überfordert. Zahlreiche Frauen leiden über Jahre und konsultieren viele verschiedene ÄrzteInnen und TherapeutenInnen, bis sie zu einer Diagnose und einer adäquaten Therapie kommen. Die richtig gestellte Diagnose ist der erste Schritt zu einer hilfreichen Behandlung. Es gibt viele unterschiedliche Therapien und Möglichkeiten, die Vulvodynie anzugehen.
Im Jahr 2017 wurde unser Netzwerk Vulvodynie von Selbstbetroffenen ins Leben gerufen und wächst seither stetig. Wir sind administrativ integriert in den gemeinnützigen Verein Lichen Sclerosus. Die auf dieser Seite im Mitgliederbereich aufgeschaltenen Austauschforen, Erfahrungsberichte und Vulvodynie Ärzte-/Therapeutenlisten werden laufend ausgebaut. Wir engagieren uns aktiv für mehr Aufklärung zum Thema Vulvodynie und Vulvaschmerzen in der Öffentlichkeit sowie in medizinischen Fachkreisen.
Interesse an einer Mitgliedschaft?
Das online-Anmeldeformular und ein PDF Formular finden Sie hier:
Mitglied werden Mit einer Mitgliedschaft unterstützt Du unser ehrenamtliches Wirken und unser Engagement rund um die Aufklärung zum Thema Vulvodynie, Aufklärung, die dringend nötig ist.
Die Mitgliedschaft ist auch anonym möglich.
Unser Netzwerk ist länderübergreifend aktiv in der Schweiz, Deutschland und in Österreich.
Wir freuen uns, wenn wir Ihnen mit dieser Seite und unseren Angeboten weiterhelfen können.
Vorstand Verein Lichen Sclerosus & Netzwerk Vulvodynie