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Rückmeldungen auf die Frage: Bist Du in guter ärztlicher Betreuung?

Es ist einfach so erschreckend, dass es anscheinend auch niemanden interessiert, der nicht unmittelbar betroffen ist. Es kann ja wirklich nicht sein, dass nicht zumindest die Frauenärzte soweit darüber informiert werden, dass man wenigstens nicht als „Sensibelchen" abgestempelt wird und total alleine dasteht. Ich bin froh, dass es Menschen wie euch gibt, die ihr Bestmöglichstes versuchen die Betroffenen zu unterstützen.


Seit ich 16 bin kämpfe ich nun mit der Diagnose und alle paar Jahre google ich meine Krankheit. Die letzten Male habe ich nicht wirklich etwas gefunden, auch deswegen weil sich fast keiner mit der Krankheit auskennt. Dieses Mal habe ich euch gefunden und ich freue mich endlich mich mit Frauen auszutauschen die die gleiche Diagnose erhalten haben. Vielen Dank, dass ihr den Verein gegründet habt!


Als Neuling hat man viele Fragen und man ist verunsichert und ängstlich. Einen Arzt, der sich mit Lichen und Vulvodynie auskennt, habe ich leider nicht. 
Im Januar habe ich einen Termin bei einem Professor in Wuppertal. Die Adresse habe ich vom Verein Lichen sclerosus erhalten. 
Ich hoffe, er kann mir helfen. Ich war schon bei vielen Ärzten, leider haben die keine Ahnung. 


Ich bin 23 Jahre alt und habe Vulvoldynie. Meine erste Frauenärztin hat mich nicht ernst genommen. Die zweite hat mir bestätigt, dass ich es habe, aber man dagegen nichts tun könne. Ausser warten bis es sich verwächst. Ende Juli habe ich einen Termin bei einer neuen Frauenärztin. Aber ich habe keine grosse Hoffnung, dass sie mir helfen kann. Ich nehme derzeit eine Hormoncreme, die meine Beschwerden etwas lindert. Ich leide extrem darunter und habe Angst meinen Freund zu verlieren. Ich hoffe sehr sie können mir helfen.