Kontaktplattform

Lange nicht alle Betroffenen mögen an einer regionalen Austauschgruppe teilnehmen und/oder wollen/können sich anmelden für einen Austausch per Videokonferenz. Dies obwohl sie Kontakt mit anderen Betroffenen eigentlich schätzen würden.

Ab Januar 2021 bieten wir den Mitgliedern des Vereins Lichen Sclerosus & Netzwerk Vulvodynie deshalb die Möglichkeit, sich direkt regional und lokal zu vernetzen über eine neue passwortgeschützte Kontaktplattform.

Infos folgen. Bedingung für Teilnahme an der Kontaktplattform ist eine Mitgliedschaft im Verein.